Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

RECOURSE : Essai de phase 3 randomisé, en double-aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de TAS-102, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique et réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du TAS-102, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique et réfractaire. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de TAS-102 cinq jours par semaine pendant deux semaines. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines. Les patients du deuxième groupe recevront un placebo selon les mêmes modalités que dans le premier groupe. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront le type de traitement (TAS-102 ou placebo) administré.

• Pays France,
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude TPU-TAS-120-101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose ; évaluant la tolérance et l’efficacité du TSA-120 , un inhibiteur de FGFR, chez patients ayant une tumeur solide avancée avec ou sans anomalies de FGF/FGFR, pour la phase 1, et chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un myélome multiple avec anomalies liées aux FGF/FGFR pour la phase 2. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] TPU-TAS-120-101 : Etude de phase I de recherche de dose du TAS-120 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées avec ou sans anomalies liées aux facteurs/récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF/FGFR), suivie d'une étude de phase II chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou des myélomes multiples avec anomalies liées aux FGF/FGFR.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides, Myélomes,
• Spécialités Thérapies Ciblées,