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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par spéciliste : Andrew Holden, MD
Femme et Homme Max 99 ans
Andrew Holden, MD
MAJ Il y a 5 ans
Treatment of SFA Lesions With 480 Biomedical STANZA™ Drug-Eluting Resorbable Scaffold (DRS) System
An evaluation of the safety and performance of the STANZA Drug-eluting Resorbable Scaffold (DRS) system for the treatment of patients with obstructive superficial femoral artery disease.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Andrew Holden, MD
MAJ Il y a 5 ans
Pharmacokinetic Study of Drug-coated Angioplasty Balloons in the Superficial Femoral or Popliteal Arteries:
To describe the pharmacokinetics of paclitaxel in the blood delivered from a paclitaxel coated percutaneous angioplasty balloon catheter as a result of treatment of de novo or restenotic l...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Andrew Holden, MD
MAJ Il y a 5 ans
EMBA Peripheral Embolization Device ("EPED") Study
This is an open label, acute, non-randomized, prospective, "first in man" (FIM) single-center study of the EMBA Medical Peripheral Embolization Device (PED).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Andrew Holden, MD
MAJ Il y a 5 ans
Zilver PTX Delivery System
The objective of this study is to evaluate the performance of the Zilver PTX stent thumbwheel delivery system.
Pays
Australia
,
Germany
,
New Zealand
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Andrew Holden, MD
MAJ Il y a 5 ans
Safety and Feasibility Study of the Shockwave Lithoplasty System
To study the early safety and performance of the Shockwave Medical System in subjects to demonstrate that the device can safely and effectively deliver localized energy for the treatment o...
Pays
New Zealand
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Andrew Holden, MD
MAJ Il y a 5 ans
PQ Bypass Guide Wire Delivery System for Femoropopliteal Bypass
To assess the safety of performing a percutaneous fem-pop bypass using the PQ Bypass Guidewire Delivery System and commercially available stent grafts.
Pays
New Zealand
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Andrew Holden, MD
MAJ Il y a 5 ans
Aorfix Intelliflex First in Human Study
The First In Human (FIH) study is a long-term, single center, non-randomized study established by Lombard Medical, Inc. to collect "on-label" data in the clinical setting on patients under...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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