FICHE : Essai randomisé visant à comparer la coloscopie conventionnelle à la chromoendoscopie virtuelle FICE (Fujinon Intelligent Chromoendoscopy) pour le diagnostic de la néoplasie muqueuse, chez des...

Update Il y a 5 ans
Reference: RECF0949

FICHE : Essai randomisé visant à comparer la coloscopie conventionnelle à la chromoendoscopie virtuelle FICE (Fujinon Intelligent Chromoendoscopy) pour le diagnostic de la néoplasie muqueuse, chez des patients ayant une recto colite ulcèro hémorragique (RCH). [essai clos aux inclusions]

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L’objectif de cet essai est d'évaluer l’efficacité de la chromoendoscopie virtuelle FICE, comparativement à celle de la coloscopie conventionnelle, pour la détection de lésions, chez des patients ayant une maladie inflammatoire chronique de l’intestin (recto colite ulcèro hémorragique). FICE est une technique mettant en oeuvre un rehaussement de l’image par processeur électronique (Fujinon Intelligent Chromoendoscopy) Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement explorés en cross over. Les patients du premier groupe auront une coloscopie standard au cours de laquelle des biopsies des lésions éventuellement identifiées seront réalisées. Les patients du deuxième groupe auront une coloscopie réalisée avec le système FICE. Trois mois après la première coloscopie, les patients de chaque groupe bénéficieront de la technique de l’autre groupe.


Scientific Abstract

Il s’agit d’un essai de diagnostic, randomisé et multicentrique. Les patients sont randomisés en 2 bras de traitement : - Bras A : les patients ont une coloscopie standard à la lumière blanche, avec biopsie des lésions éventuellement détectées. - Bras B : les patients ont également une coloscopie mais elle est réalisée avec un nouveau système de rehaussement de l’image par processeur électronique (Fujinon Intelligent Chromoendoscopy). Trois mois après la première coloscopie, les patients d’un bras donné bénéficient de la technique de l’autre bras.;


Primary objective

Comparer la précision des 2 techniques.;


Secondary objective

Comparer le nombre de patients faux-positifs. Comparer le nombre de lésions néoplasiques détectées. Comparer le nombre de lésions faux-positifs par patient.


Inclusion criteria

  • Age ≥ 18 ans.
  • RCH cliniquement ou histologiquement vérifiée nécessitant une surveillance endoscopique.
  • Maladie ≥ 8 ans.
  • Score de Mayo ≤ 8 avec un sous score endoscopique
  • Consentement éclairé signé.

Non-Inclusion Criteria

  • Cancer colorectal, néoplasie intra-épithéliale connue ou autre cancer.
  • Antécédent de chirurgie colorectale.
  • Anomalie hémostatique ou coagulopathie non curable.
  • Femme enceinte.