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Étude AC220-007 : étude de phase 3, randomisée, comparant l’efficacité et la tolérance du quizartinib (AC220) administré seul par rapport à une chimiothérapie de rattrapage, chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec une mutation FLT3-ITD, réfractaires ou récidivants après un traitement de première intention avec ou sans greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). https://kusajili.fr:443/Trial/OB3Ue0b8jU-wmW411ap44g%24etude-ac220-007-etude-de-phase-3-randomisee-comparant-lefficacite-et-la-tolerance-du-quizartinib-ac220-administre-seul-par-rapp
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