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CEPHALON C9722 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement par un inhibiteur de PARP-1 et 2 (CEP-9722) associé ou non au témozolomide, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An open-label study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of CEP-9722 (a PARP-1 and PARP-2 inhibitor) as single-agent therapy and as combination therapy with temozolomide in patients with advanced solid tumors.

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• Specialty Thérapies Ciblées,

C9722/1092 : Essai de phase 1, en escalade de doses évaluant la tolérance d’un inhibiteur de PARP, le CEP-9722, associé à de la gemcitabine et du cisplatine, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale de CEP-9722 (un inhibiteur de PARP) qui peut être administrée en association avec de la gemcitabine et du cisplatine, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront une cure d’un traitement associant une perfusion de cisplatine le premier jour et de gemcitabine le premier et le huitième jour. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines. A partir de la deuxième cure, les patients recevront également des comprimés de CEP-9722 deux fois par jour entre le deuxième et le septième jour de chaque cure. Ce traitement sera répété jusqu’à six cures. Après l’arrêt du traitement, les patients seront suivis pendant un mois. Dans cet essai, jusqu’à quatre doses de CEP-9722 seront testées.

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