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Your research

organs: Côlon ou Rectum (colorectal),Métastases - autres - Type: Cancer colorectal métastatique. - Country: France

Gustave Roussy (IGR) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif Update Il y a 5 ans

PRIMM : Essai de phase 2 visant à évaluer la faisabilité d’une chimiothérapie préopératoire immédiate et à rechercher des modifications d’expression génique induites, prédictives de l’efficacité de cette chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer colorectal. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance d’une chimiothérapie préopératoire immédiate avant la résection de la tumeur, chez des patients ayant un cancer colorectal. Les patients recevront une chimiothérapie de type FOLFOX-4, comprenant de l’oxaliplatine, de l’acide folinique et du 5-FU, deux jours avant l’ablation de la tumeur. Dans le mois suivant la chirurgie, les patients recevront quatre nouvelles cures de chimiothérapie de type FOLFOX-4. Au cours de cet essai, une analyse génomique sera réalisée à partir d’échantillons de la tumeur, prélevés avant le début des traitements et pendant la chirurgie.

Country France,
organs Côlon ou Rectum (colorectal), Métastases - autres,
Specialty Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Centre Léon Bérard Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Lyon Update Il y a 5 ans

AVECC : Essai visant à explorer la valeur prédictive de facteurs biologiques novateurs et notamment de la VE-Cadhérine circulante, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique et traités par bévacizumab. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la capacité de certains facteurs biologiques, comme la VE-Cadhérine, à prédire l’efficacité du traitement, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. Les patients recevront une chimiothérapie laissée au choix du médecin et un traitement par des perfusions de bévacizumab jusqu’à la rechute ou l’apparition d’une intolérance. Les patients auront également des prélèvements sanguins lors de l’inclusion, de la deuxième perfusion de bévacizumab et dans le cadre du suivi, toutes les dix semaines puis de façon systématique lors de la rechute. Dans le cadre de cet essai, les patients auront la possibilité de participer à une étude complémentaire nécessitant des échantillons tumoraux.

Country France,
organs Côlon ou Rectum (colorectal), Métastases - autres,
Specialty Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

Essai clos aux inclusions

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