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Kusajili – Clinical trials directory
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of your search per sponsor: Array BioPharma
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Array BioPharma
Update Il y a 4 ans
Étude ARRAY-818-302 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité, la tolérance et la sécurité d’emploi de l’encorafénib associé au cétuximab avec ou sans binimétinib par rapport à l’irinotécan associé au cétuximab ou par rapport à une chimiothérapie de type FOLFIRI (5-fluorouracil, acide folinique et irrinotécan) associé au cétuximab chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique avec une mutation V600E du gène BRAF. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Les cancers colorectaux et les cancers du pancréas sont les cancers gastro-intestinaux les plus communs. On distingue plusieurs stades de la maladie en fonction de la taille de la tumeur, de son envah...
Country
France
organs
Côlon ou Rectum (colorectal)
Specialty
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman
Between 18 years
and 99 years
Array BioPharma
Update Il y a 4 ans
Étude MILO : étude de phase 3 comparant le MEK162, un inhibiteur de MEK, à une chimiothérapie laissée au choix du médecin, chez des patientes ayant un carcinome ovarien séreux, un cancer des trompes de Fallope ou du péritoine. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité un traitement du MEK162, une inhibiteur du gène MEK, à celle d’une chimiothérapie standard laissée au choix de l’investigateur, chez des patiente...
Country
France
organs
Ovaire
,
Appareil génital féminin - autres
,
Péritoine
Specialty
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Array BioPharma Inc
Update Il y a 4 ans
Phase Ib/II study of efficacy and safety of MEK162 plus panitumumab in adult metastatic colorectal cancer patients with mutant or wild-type RAS tumors
Phase Ib: To estimate the MTD and/or RP2D of MEK162 in combination with panitumumab Phase II: To assess clinical efficacy of the MEK162 and panitumumab combination
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man Max 99 years
Array BioPharma Inc
Update Il y a 4 ans
A Phase Ib/II study of LGX818 in combination with MEK162 in adult patients with BRAF dependent advanced solid tumors
Phase Ib: To estimate the MTD(s) and/or RP2D(s) of oral LGX818 in combination with oral MEK162, and of oral LGX818 in combination with oral MEK162 and oral LEE011 in patients with BRAF V600-dependent ...
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
Woman and Man Max 99 years
Array BioPharma Inc
Update Il y a 4 ans
This study is designed to assess the efficacy and safety of filanesib + carfilzomib versus single-agent carfilzomib in patients with multiple myeloma who have received at least 2 prior lines of therapy
Co-primary: • Compare progression-free survival (PFS) in patients treated with carfilzomib + filanesib and single-agent carfilzomib • Compare objective response rates (ORR) in patients with low seru...
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man Max 99 years
Array BioPharma Inc
Update Il y a 4 ans
Binimetinib, Encorafenib, And Cetuximab Combined to Treat BRAF-mutant ColoRectal Cancer Combinación de Binimetinib, Encorafenib y Cetuximab para tratar el cáncer colorrectal con la mutante del gen BRAF
Safety Lead-in: Assess the safety/tolerability of the combination of encorafenib + binimetinib + cetuximab Randomized Phase III: Compare the acitivity of encorafenib + binimetinib + cetuximab (Tripl...
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Array BioPharma
Update Il y a 4 ans
Étude CMEK162X2110 : étude de phase 1b-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement oral associant LGX818 et MEK162, chez des patients adultes ayant une tumeur solide avancée BRAF-V600 dépendante. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité d’un traitement oral comprenant du LGX818 et du MEK162, associé ou non à LEE011, chez des patients adultes ayant une tumeur solide ...
Country
France
organs
Tumeurs solides
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Array BioPharma Inc
Update Il y a 4 ans
A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, MULTICENTER, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, EFFICACY, PHARMACOKINETICS AND PHARMACODYNAMICS OF 12 WEEKS OF TREATMENT WITH ARRY-371797 IN PATIENTS WITH ACTIVE ANKYLOSING SPONDYLITIS AND INADEQUATE RESPONSE TO CONVENTIONAL THERAPY
•To compare the efficacy of ARRY-371797 (200 mg q12h and 400 mg q24h) versus placebo in patients with active ankylosing spondylitis (AS). •To evaluate the safety of ARRY-371797 in patients with active...
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man Max 99 years
Array BioPharma Inc
Update Il y a 4 ans
A 12-WEEK, PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF ARRY-438162, ADMINISTERED ORALLY DAILY IN PATIENTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS INCOMPLETELY RESPONSIVE TO METHOTREXATE
• To compare the efficacy of 3 dose levels of ARRY-438162 (10 mg BID, 40 mg QD, and 20 mg BID) versus placebo, administered over 12 weeks for the treatment of the signs and symptoms of patients with R...
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information