Étude SBRT : étude de faisabilité, multicentriques, évaluant le taux de contrôle local après une radiothérapie hypofractionnée en conditions stéréotaxiques (SBRT) chez l’enfant, l’adolescent et le jeu...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF2265

Étude SBRT : étude de faisabilité, multicentriques, évaluant le taux de contrôle local après une radiothérapie hypofractionnée en conditions stéréotaxiques (SBRT) chez l’enfant, l’adolescent et le jeune adulte ayant des tumeurs malignes.

Femme et Homme | Entre 18 ans et 20 ans

Extrait

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité d’une radiothérapie hypofractionnée en condition stéréotaxique (SBRT) chez des enfants, des adolescents et de jeunes adultes ayant des tumeurs malignes de l’encéphale, du poumon et du rachis. Les patients ayant des épendymomes seront répartis de façon aléatoire entre deux groupes : Les patients du premier groupe recevront une radiothérapie à raison de 24 Gy répartie en trois fois. Les patients du deuxième groupe recevront une radiothérapie de 25 Gy répartie en cinq fois. Les patients ayant des métastases cérébrales, ou des lésions spinales ou des lésions pulmonaires recevront différents schémas de radiothérapie en fonction du profil de la maladie et de différents paramètres tels que la taille, le nombre de lésions,… Les patients seront revus 3 mois, 6 mois, 12 mois, puis 24 mois après la fin des traitements. Le bilan de suivi comprendra un examen clinique et un examen radiologique comprenant une IRM et/ou un scanner.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude de faisabilité, multicentrique. Les patients ayant des épendymomes sont randomisés en deux bras : - Bras A : les patients reçoivent une radiothérapie hypofractionnée en conditions stéréotaxiques à raison de 8 Gy par fraction répétée 3 fois. - Bras B : les patients reçoivent la même radiothérapie que dans le Bras A, à raison de 5 Gy par fraction, répétée 5 fois. Les patients ayant des métastases cérébrales, ou lésions spinales ou lésions pulmonaires reçoivent différents schémas de radiothérapie en fonction du profil de la maladie et de différents paramètres tels que la taille, le nombre de lésions,… Les patients sont revus 3 mois, 6 mois, 12 mois, puis 24 mois après la fin des traitements. Le bilan de suivi comprend un examen clinique et un examen radiologique comprenant une IRM et/ou un scanner.;


Objectif principal

Évaluer l’efficacité de la radiothérapie hypofractionnée en condition stéréotaxique (taux de contrôle local des sites traités) à 6 mois.;


Objectif secondaire

Évaluer le contrôle local entre 1,5 et 3 mois, à 12 mois et à 24 mois. Évaluer la survie sans progression. Évaluer la survie globale. Évaluer les toxicités aigües et à moyen terme à 3, 6, 12 et 24 mois (évaluée par l’intensité et l’incidence et gradée selon le CTCAE version 4.0). Évaluer les toxicités tardives.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 mois et ≤ 20 ans.
  • Tumeur primitive maligne, prouvée histologiquement ou cytologiquement.
  • Maladie systémique contrôlée ou d’évolution lente.
  • Indication de SBRT validée en RCP pédiatrie (ou adulte si adapté) et en web conférence nationale de radiothérapie.
  • Indice de performance ≤ 2 (OMS).
  • Métastases cérébrales (nombre ≤ 3 sur l’IRM), non opérables, non hémorragiques, inférieures à 3 cm chacune, situées hors du tronc cérébral.
  • Tumeurs primitives ou secondaires (au plus 3 métastases) spinales ou para spinales, non opérables ou avec un résidu macroscopique non opérable, inférieures à 5 cm.
  • Métastases pulmonaires (nombre ≤3), inférieures à 5 cm, non opérables ou avec un résidu macroscopique non opérable.
  • Rechute locale de tumeur primitive ou secondaire (isolée) intra ou extra crânienne antérieurement irradiée, non opérable ou avec un résidumacroscopique non opérable.
  • Patient affilé à un régime de sécurité sociale.
  • Critères applicables uniquement aux épendymomes en rechute : épendymome intracrânien localisé au diagnostic prouvé histologiquement.
  • Épendymome antérieurement irradié.
  • Rechute exclusivement locale, en territoire irradié.
  • RCP neuro-oncologique ayant confirmé la rechute locale exclusive (évolution uniquement locale à l’IRM cérébrale, LCR normal, IRM spinale normale).
  • RCP neuro-oncologique ayant statué sur l’opérabilité de la rechute de l’épendymome avant la stéréotaxie.
  • Délai entre la fin de l’irradiation antérieure et la rechute ≥ 1 an.
  • Consentement éclairé et signé par le patient ou par le responsable légal si enfant mineur.

Critère de non inclusion

  • Chimiothérapie concomitante.
  • Absence de lésion mesurable (sauf pour les rechutes d’épendymome opéré complètement).
  • Suivi impossible.
  • Critères applicables uniquement aux épendymomes en rechute : Patient métastatique (y compris en intra-cérébral) au diagnostic et/ou à la rechute.
  • Patient n’ayant jamais obtenu de rémission complète.
  • Femme enceinte.