Estudio de extensión del estudio principal CACZ885H2251, abierto, multicéntrico de 24 semanas de duración para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de canakinumab (ACZ885) en pacientes con g...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2009-012316-40

Estudio de extensión del estudio principal CACZ885H2251, abierto, multicéntrico de 24 semanas de duración para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de canakinumab (ACZ885) en pacientes con gota tratados con canakinumab a demanda

Femme et Homme

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Extrait

Evaluar, en el estudio de ampliación, la seguridad y tolerabilidad en los pacientes con gota A.que fueron aleatorizados a canakinumab en el estudio clínico principal y fueron tratados con canakinumab (por un ataque agudo de gota, como mínimo) en el estudio de ampliación B.que fueron aleatorizados a canakinumab en el estudio principal y no fueron tratados con canakinumab en el estudio de ampliación C.Que fueron aleatorizados a colchicina en el estudio principal y fueron tratados con canakinumab (por un ataque agudo de gota, como mínimo) D.Que fueron aleatorizados a colchicina en el estudio principal y no fueron tratados con canakinumab en el estudio de ampliación


Critère d'inclusion

  • ataques agudos de gota