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A MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND COMPARISON OF 4 DOSE REGIMENS OF PLA-695, NAPROXEN, AND PLACEBO ADMINISTERED DAILY FOR 6 WEEKS IN SUBJECTS WITH ACTIVE OSTEOARTHRITIS OF THE KNEE

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2006-002590-44

Femme et Homme

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  • | Spécialités :
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Extrait

To establish efficacy and safety of PLA-695 in subjects with active OA of the knee.

Critère d'inclusion

  • ACTIVE OSTEOARTHRITIS OF THE KNEE

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