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A Phase 2/3 clinical study to evaluate the safety and efficacy of the study medication CO-1686 compared to erlotinib in subjects with Non-Small Cell Lung Cancer Une étude clinique de phase 2/3...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2014-000370-19

A Phase 2/3 clinical study to evaluate the safety and efficacy of the study medication CO-1686 compared to erlotinib in subjects with Non-Small Cell Lung Cancer Une étude clinique de phase 2/3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CO-1686,le médicament à l'étude par rapport à l'erlotinib chezdes patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules

Femme et Homme

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Extrait

To compare the antitumor efficacy of oral single-agent CO-1686 with that of erlotinib as measured by PFS, when administered as a first-line targeted treatment to patients with EGFR-mutated, advanced/metastatic NSCLC Comparer l’efficacité antitumorale du CO-1686 en monothérapie par voie orale avec celle de l’erlotinib mesurée par la survie sans progresion (SSP), lorsqu’il est administré comme traitement ciblé de première ligne à des patients atteints d’un CPNPC avancé/métastatique, avec mutation de l’EGFR.

Critère d'inclusion

  • First-Line Treatment of Patients with EGFR-Mutant Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC),Traitement de première ligne des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)

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