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A study to test the safety, tolerability and ability to maintain HIV suppression of of switching from a current regimen consisting of abacavir/lamivudine (ABC/3TC) plus a third antiretroviral agent to...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2015-002711-15

A study to test the safety, tolerability and ability to maintain HIV suppression of of switching from a current regimen consisting of abacavir/lamivudine (ABC/3TC) plus a third antiretroviral agent to the elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir Alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) in the HIV-1 infected subjects who are virologically suppressed. Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y la capacidad de mantener la supresión de VIH al pasar de un régimen de abacavir / lamivudina (ABC/ 3TC) más un tercer agente antirretroviral a una combinación de dosis fija (FDC) de elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / tenofovir alafenamida (E / C / F / TAF) ) en sujetos adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Femme et Homme

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Extrait

To evaluate the efficacy of switching to E/C/F/TAF FDC relative to continuing on a baseline regimen consisting of ABC/3TC plus a third antiretroviral agent in maintaining HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 24 (using FDA snapshot algorithm) in virologically suppressed, HIV-1 infected adult subjects Evaluar la eficacia de cambiar a una combinacion en dosis fijas de E/C/F/TAF en comparación con seguir con una pauta formada por ABC/3TC más un tercer antirretroviral para mantener un ARN del VIH 1 <50 copias/ml en la semana 24 (utilizando el algoritmo de instantáneas de la FDA) en sujetos adultos infectados por el VIH-1 y con supresión virológica.

Critère d'inclusion

  • Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) Infection,Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1)

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