CHIRCOL : Etude de cohorte évaluant les paramètres de mortalité, de morbidité, de coûts et de qualité de vie après une intervention chirurgicale en ouvert ou par laparoscopie, chez des patients ayant ...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF2098

CHIRCOL : Etude de cohorte évaluant les paramètres de mortalité, de morbidité, de coûts et de qualité de vie après une intervention chirurgicale en ouvert ou par laparoscopie, chez des patients ayant un cancer du côlon droit. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | Entre 18 ans et 80 ans

Extrait

L’objectif de cette étude est de comparer les paramètres de mortalité, de morbidité, de coûts et de qualité de vie entre une intervention chirurgicale en ouvert ou par laparoscopie, chez des patients ayant un cancer du côlon droit. Les patients seront répartis en deux groupes de traitement. Dans le premier groupe, une chirurgie par laparoscopie sera réalisée. Dans le deuxième groupe, une chirurgie en ouvert sera réalisée. Les patients complèteront des questionnaires de qualité de vie tous les six mois et rempliront un carnet comprenant les potentiels évènements indésirables, toutes les semaines. Les patients seront suivis pendant deux ans.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude de cohorte, non-randomisée et multicentrique. Les patients sont répartis en 2 groupes de traitement : Dans le premier groupe, une exérèse chirurgicale par laparoscopie est réalisée. Dans le deuxième groupe, une exérèse chirurgicale en ouvert est réalisée. Les patients complètent des questionnaires de qualité de vie tous les 6 mois, et notifient dans un carnet les potentiels évènements indésirables (liés à la chirurgie), toutes les semaines. Les patients sont suivis pendant 2 ans.;


Objectif principal

Evaluer le différentiel de coûts entre les deux techniques.;


Objectif secondaire

Evaluer les taux de mortalité, de morbidité et la qualité de vie durant les 2 années postopératoires.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans et ≤ 80 ans.
  • Cancer du côlon droit
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Métastases.
  • Femme enceinte ou allaitant.