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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Determine Safety and Tolerability of LX6171 Oral Suspension Dosed for 28 Days in Subjects Exhibiting Age Associated Memory Impairment (AAMI) with a Lead-in, Open-Label, Single-Dose Relative Bioavailability Study of LX6171 Oral Suspension in Healthy Elderly Subjects https://kusajili.fr:443/Trial/K-jAt1M3akuXMOUjqR5qNw%24a-randomized-double-blind-placebo-controlled-study-to-determine-safety-and-tolerability-of-lx6171-oral-suspension-dosed-for-28-
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