Étude CPDR001X2101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement par PDR001, un anticorps anti-PD-1, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | 18 ans et plus

| Pays :
France
| Organes :
Tumeurs solides
| Spécialités :
Immunothérapie - Vaccinothérapie

Extrait

CPDR001X2101 : Etude de phase I/II en ouvert, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité de PDR001 administré à des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé.

Liens

e-cancer.fr
Fiche de l'U.S. National Library of Medicine (NLM), sur ClinicalTrials.gov
Fichier de suivi des essais CLIP2.

Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude CPDR001X2101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement par PDR001, un anticorps anti-PD-1, chez des patients ayant une tumeur solide avancé...

Étude CPDR001X2101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement par PDR001, un anticorps anti-PD-1, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]

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