Estudio multicéntrico de 2 partes para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del aprepitant en pacientes pediátricos sometidos a una intervención quirúrgica. A Multicenter, 2-Par...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2008-003178-17

Estudio multicéntrico de 2 partes para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del aprepitant en pacientes pediátricos sometidos a una intervención quirúrgica. A Multicenter, 2-Part Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Aprepitant in Pediatric Patients Undergoing Surgery

Femme et Homme

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Extrait

To estimate postoperative aprepitant plasma concentration profiles and pharmacokinetic parameters (AUC0-48, Cmax, Tmax, C24 hr, and C48 hr) obtained from infants 6 months to < 2 years of age and children 2 to < 6 years, 6 to < 12 years, and 12 to 17 years of age administered oral aprepitant preoperatively.


Critère d'inclusion

  • Prevención de nauseas y vómitos postoperatorios en pacientes pediátricos.
  • Prevention of Postoperative nausea and vomiting in pediatric patients