Femme et Homme | 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Primitif du foie
- | Spécialités :
- Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Extrait
L’objectif de cet essai est d’évaluer si les variations de la concentration plasmatique du protéasome pourraient être prédictives de la reprise évolutive de la maladie, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire (CHC) sur cirrhose. Les patients recevront un traitement standard pour leur cancer. Seul des échantillons de sang supplémentaires seront prélevés à l’inclusion, à l’initiation du traitement et lors des visites de suivi à trois, six, neuf et douze mois, pour le dosage du protéasome.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai de physiopathologie, non randomisé et multicentrique. Les patients reçoivent un traitement standard. Seul des échantillons de sang supplémentaires sont prélevés à l’inclusion, à l’initiation du traitement et lors des visites de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois, pour le dosage du protéasome.;
Objectif principal
Comparer le niveau du protéasome plasmatique avant et après traitement curatif.;
Objectif secondaire
Évaluer de façon exploratoire la valeur du protéasome plasmatique comparée à celle de l’alpha-foetoprotéine, pour diagnostiquer précocement la rechute après traitement.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Carcinome hépatocellulaire (CHC) sur cirrhose prouvé histologiquement éligible à un traitement curatif.
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Présence d'une maladie inflammatoire concomitante
- Femme enceinte ou allaitant.
- CHC sur foie non cirrhotique.
- CHC sur cirrhose non éligible à un traitement curatif.
- Tumeur hépatique secondaire.
- Tumeur hépatique primitive non hépatocarcinomateuse.
- Personne placé sous tutelle ou curatelle.
- Privation de liberté par décision judiciaire ou administrative.
- Présence d'une pathologie tumorale évolutive concomitante