DOCC : Essai évaluant la variation génétique, chez des patients ayant un risque accru de cancer colorectal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inc...

Mise à jour : Il y a 5 ans
Référence : RECF1461

DOCC : Essai évaluant la variation génétique, chez des patients ayant un risque accru de cancer colorectal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | Entre 18 ans et 61 ans

Extrait

L’objectif de cette étude est de comparer la fréquence de variations génétiques et d’évaluer l’association de ces variations génétiques sur la survenue de cancer colorectal. Lors d’un prélèvement sanguin intervenant dans la prise en charge standard des patients, un tube de sang supplémentaire sera collecté.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude biologique, non randomisé et multicentrique. Lors d’un prélèvement sanguin intervenant dans de la prise en charge standard des patients, un tube de sang supplémentaire est collecté.;


Objectif principal

Évaluer la variation génétique.;


Objectif secondaire

ND


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans et ≤ 61 ans.
  • Cancer colorectal (CCR) chez deux parents au premier degré, l'un étant diagnostiqué avant 61 ans.
  • CCR diagnostiqué avant 51 ans ou adénome colorectal avancé avant 41 ans.
  • Plusieurs CCR primaire chez le même individu, le premier diagnostiqué avant 61 ans.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Syndrome de Lynch.
  • Polypose adénomateuse défini par plus de 10 adénomes histologiquement prouvée.
  • Polypose hamartomateuse définie par un hamartome histologiquement prouvée.