CBKM120Z2402 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité, la tolérance et la sécurité d’emploi du buparlisib (BKM120), chez des patients ayant un lymphome diffus à cellules B, un lymphome à cellules du m...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF2259

CBKM120Z2402 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité, la tolérance et la sécurité d’emploi du buparlisib (BKM120), chez des patients ayant un lymphome diffus à cellules B, un lymphome à cellules du manteau, ou un lymphome folliculaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | 18 ans et plus

Extrait

L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité, la tolérance et la sécurité d’emploi d’une thérapie ciblée, le buparlisib (BKM120), chez des patients ayant un lymphome diffus à cellules B, un lymphome à cellules du manteau, ou un lymphome folliculaire. Les patients seront répartis en trois groupes en fonction du type de lymphome. Les patients recevront des gélules de buparlisib (BKM120), tous les jours pendant un mois. Ce traitement sera répété en l’absence de rechute ou d’intolérance.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de phase 2, non-randomisé et multicentrique. Les patients sont répartis en 3 groupes selon le type de lymphome. Les patients reçoivent du buparlisib (BKM120) PO, tous les jours pendant 28 jours. Ce traitement est répété en l’absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.;


Objectif principal

Evaluer l’efficacité du buparlisib (BKM120) sur le taux de réponse objective.;


Objectif secondaire

Evaluer la survie sans progression. Evaluer la durée de réponse. Evaluer la survie globale. Evaluer le nombre d’événements indésirables.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans.
  • Lymphome diffus à cellules B, lymphome à cellules du manteau, lymphome folliculaire histologiquement confirmé.
  • Lymphome en rechute ou réfractaire après au moins une ligne de thérapie.
  • Lymphome diffus à cellules B ayant reçu ou inéligible pour une greffe autologue ou allogénique de cellules souches.
  • Au moins une lésion nodale mesurable (≥ 2 cm, Cheson 20017) ou au moins une lésion extra-nodale mesurable en l’absence de lésion nodale mesurable.
  • Fonctions organique et médullaire adéquates.
  • Indice de performance ≤ 2 (OMS).
  • Test de grossesse négatif pour les femmes et contraception efficace pour les hommes et les femmes en âge de procréer.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Traitement antérieur par un inhibiteur de PI3K.
  • Maladie du greffon contre l'hôte.
  • Maladie du système nerveux central antérieure ou en cours.
  • Autre cancer ou dans les 3 ans, excepté un cancer basocellulaire ou squameux de la peau traité de façon adéquate ou un cancer de la peau non-mélanome.
  • Score ≥ 12 au questionnaire PHQ-9.
  • Score ≥ 15 sur l’échelle d’évaluation de l’humeur GAD-7.
  • Femme enceinte ou allaitant.