Mobile

STARTREK : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une immunothérapie par des lymphocytes T autologues déplétés en T régulateurs, chez des patients un cancer colorectal avec métasta...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF1184

STARTREK : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une immunothérapie par des lymphocytes T autologues déplétés en T régulateurs, chez des patients un cancer colorectal avec métastases hépatiques et/ou pulmonaires. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | Entre 18 ans et 65 ans

Extrait

L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’une immunothérapie, chez des patients ayant un cancer colorectal avec métastases hépatiques et/ou pulmonaires. Les patients auront tout d’abord une lymphaphérèse, afin de collecter un certain type de globules blancs. Deux semaines après, les patients recevront une chimiothérapie pendant cinq jours comprenant du cyclophosphamide (deux jours) et de la fludarabine (cinq jours). Deux jours après la fin de la chimiothérapie, les patients recevront en perfusion les cellules prélevées qui auront été triées. Les patients seront suivis pendant neuf mois après la fin du traitement afin d’évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement.

Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de phase 1-2, non randomisé et monocentrique. Les patients ont tout d’abord une lymphaphérèse. Les lymphocytes recueillis sont triés pour ne conserver que les lymphocytes T autologues déplétés en T régulateurs. Deux semaines plus tard, les patients reçoivent une chimiothérapie lympho-ablative pendant 5 jours comprenant du cyclophosphamide (60mg/kg/j pendant 2 jours) et de la fludarabine (25 mg/m2/j pendant 5 jours). Deux jours après la fin de la chimiothérapie, les patients reçoivent une perfusion de lymphocytes T déplétés en T régulateurs à la dose de 5 x 10^6 cellules CD3+/ kg à 5 x 10^7cellules CD3+/ kg. Les patients sont suivis pendant 9 mois après la fin du traitement afin d’évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement.;

Objectif principal

Évaluer l'évolution de la taille des métastases hépatiques et/ou pulmonaires, par tomodensitométrie (RECIST).;

Objectif secondaire

Évaluer la nécrose tumorale, la cellularité et la morphologie par IRM (RECIST). Évaluer la micro-circulation vasculaire. Évaluer le taux de reconstitution des cellules T régulatrices. Évaluer la tolérance. Évaluer les fonctions hépatiques, immunitaires et hématologiques.

Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans et ≤ 65 ans.
  • Adénocarcinome du côlon ou du rectum histologiquement prouvé.
  • Métastases hépatiques ou pulmonaires, avec au moins une lésion > 1 cm (CT-Scan).
  • Non éligible à la chirurgie.
  • Traitement antérieur par des fluoropyrimidines, CPT11, oxaliplatine ou des anticorps anti-EGFR (cétuximab ou panitumumab).
  • Indice de performance ≤ 1 (OMS), indice de karnofsky > 70%.
  • Score d'ASA
  • Données hématologiques : polynucléaires neutrophiles ≥ 2 x 109/L, lymphocytes > 1,5 x 109/L.
  • Tests biologiques hépatiques : transaminases
  • Fonction rénale : créatinine
  • Contraception efficace pour les femmes en âge de procréer.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Métastases autre qu’hépatique ou pulmonaire.
  • Rechute locale (ct-scan, sonogramme et/ou coloscopie)
  • Carcinose péritonéale au CT-scan, IRM ou PET-scan.
  • Contre-indication à l’IRM.
  • Allergie connue au produit de contraste : iode, gadolinium ou de l'héxafluorure de soufre.
  • Hépatopathie chronique.
  • Antécédent de maladie auto-immune et/ou maladie en progression.
  • Infection.
  • Antécédent de greffe documentée.
  • Sous nutrition, indice de masse corporelle
  • Autre cancer dans les 5 ans précédent l’essai, excepté un cancer in situ du col utérin ou une tumeur cutanée basocellulaire.
  • Femme enceinte ou allaitant.

Liens