CNS LYMPHOMA : Essai de phase 2 randomisé comparant deux associations de chimiothérapie, méthotrexate-témozolomide (MT) et méthotrexate-procarbazine-vincristine-cytarabine (MPV-A), chez des patients â...

Mise à jour : Il y a 5 ans
Référence : RECF0611

CNS LYMPHOMA : Essai de phase 2 randomisé comparant deux associations de chimiothérapie, méthotrexate-témozolomide (MT) et méthotrexate-procarbazine-vincristine-cytarabine (MPV-A), chez des patients âgés ayant un lymphome primitif du système nerveux central. [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | 60 ans et plus

Extrait

L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance de deux schémas thérapeutiques de chimiothérapie, chez des patients âgés ayant un lymphome primitif du système nerveux central. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront un traitement de chimiothérapie associant du méthotrexate et du témozolomide. Les patients du deuxième groupe recevront le traitement de chimiothérapie standard, associant du méthotrexate, de la procarbazine, de la vincristine et de la cytarabine.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de phase 2, randomisé et multicentrique. Les patients sont randomisés en 2 bras : - Bras A : les patients reçoivent un traitement comprenant du méthotrexate et du témozolomide. - Bras B (standard) : les patients reçoivent un traitement comprenant du méthotrexate, de la procarbazine, de la vincristine et de la cytarabine.;


Objectif principal

Évaluer la survie sans progression à 1 an.;


Objectif secondaire

Évaluer la survie globale Évaluer la survie sans évènement. Évaluer la tolérance systémique, et neuro-cognitive. Évaluer la qualité de vie. Évaluer le taux de réponse. Identifier des marqueurs pronostiques et prédictifs de la réponse au traitement.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 60 ans.
  • Lymphome non hodgkinien du SNC, diagnostiqué par l'imagerie et confirmé par l'examen histologique et/ou cytologique.
  • Indice de Karnofsky ≥ 40%.
  • Données hématologiques : leucocytes > 3,5 x 109/L, plaquettes > 130 x 109/L.
  • Tests biologiques hépatiques : transaminases
  • Fonction rénale : créatinine 40 mL/min.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Antécédent de radiothérapie crânienne.
  • Chimiothérapie antérieure pour un lymphome du système nerveux central.
  • Atteinte systémique évaluée par scanner thoraco-abdomino-pelvien.
  • Autre cancer actif excepté un cancer cutané baso-cellulaire ou un cancer in situ du col utérin.
  • Localisation lymphomateuse systémique (hors SNC).
  • Lymphome oculaire isolé.
  • Immunodépression pré-existante (VIH, immunosuppresseurs).
  • Autre pathologie évolutive engageant le pronostic vital à court terme.
  • Sérologie VIH positive.
  • Insuffisance rénale ou hépatique sévère.
  • Incapacité à avaler les médicaments.