Femme et Homme | 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Tout Cancer
- | Spécialités :
- Soins Palliatifs
Extrait
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de techniques d’anesthésies, pour la prise en charge de douleurs cancéreuses résistantes au traitement standard, chez des patients ayant un cancer. Le but étant de soulager les patients et de leur offrir une certaine autonomie. Chez les patients ayant des douleurs cancéreuses ne répondant pas aux traitements standards, une anesthésie locorégionale différente sera mise en place, en fonction du type de douleurs. Ce traitement pourra être une péridurale, une rachianesthésie (injection dans le liquide céphalo-rachidien) ou une anesthésie péri-nerveuse. Afin d’évaluer l’amélioration de la qualité de vie, des questionnaires seront complétés avant et après le mise en place du traitement.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai de soins palliatif, non randomisé et multicentrique. Les patients ayant des douleurs cancéreuses ne répondant pas aux traitements conventionnels oraux ou parentéraux, reçoivent en fonction des caractéristiques des douleurs : - un traitement analgésique péri-médullaire, soit par péridurale, soit par rachianesthésie, - un traitement analgésique péri-nerveux. Les patients complètent un questionnaire de qualité de vie avant et après la mise en place de la technique d’analgésie.;
Objectif principal
Évaluer l'amélioration de la qualité de vie des patients, une semaine après l'introduction d'une analgésie (QLQ-C15-PAL).;
Objectif secondaire
Évaluer l'amélioration des différentes dimensions de la qualité de la vie, une semaine après l'introduction de l'analgésie (QLQ-C15-PAL). Évaluer la qualité de vie des patients, 48 h et un mois après l'introduction d'une analgésie (QLQ-C15-PAL). Évaluer, par EVA, l'amélioration de la condition des patients 48 heures après la mise en place de l'analgésie. Évaluer la réduction des doses des traitements médicamenteux classiques par voie orale ou parentérale 1 semaine après l'introduction d'une analgésie.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Cancer incurable.
- Patient hospitalisé en unité de soin palliative.
- Espérance de vie ≥ 1 semaine.
- Douleur réfractaire au traitement standard.
- Efficacité de l’injection test
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Douleur autre que cancéreuse.
- Trouble de la coagulation.
- Infection locale.
- Hypersensibilité aux antalgiques locaux.
- Inefficacité de l'injection test.
- Contre-indication aux analgésiques.