Femme et Homme | 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Poumon, type non à petites cellules
- | Spécialités :
- Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Extrait
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de la tinzaparine, administrée au cours du traitement suivant la résection complète de la tumeur, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules. Tous les patients auront une résection chirurgicale complète de la tumeur. Dans un délai de six semaines après l’opération, les patients recevront un traitement postopératoire selon la pratique de leur établissement de soin. Par ailleurs, les patients seront répartis de façon aléatoire entre deux groupes pour recevoir ou non, au cours du traitement postopératoire, une injection de tinzaparine tous les jours pendant douze semaines. Les patients sont suivis au moins deux fois par an pendant cinq ans, après la fin du traitement.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai de phase 3, randomisé et multicentrique. Les patients ont une résection chirurgicale complète de la tumeur. Dans un délai de 6 semaines, les patients reçoivent ensuite un traitement postopératoire selon la pratique de l’établissement. Les patients devant recevoir une chimiothérapie adjuvante reçoivent un traitement à base de platine incluant 2 produits pour un maximum de 4 cures. Par ailleurs, les patients sont randomisés en 2 bras pour recevoir ou non, au cours du traitement postopératoire, une injection de tinzaparine en SC tous les jours pendant 12 semaines. A l'issue des traitements, les patients sont suivis 2 fois par an pendant 5 ans.;
Objectif principal
Évaluer la mortalité quelle qu'en soit la cause.;
Objectif secondaire
Évaluer le temps de saignement. Évaluer l’effet sur la prévention de la maladie thromboembolique veineuse. Évaluer la mortalité liée au cancer. Évaluer survie sans récidive. Évaluer la tolérance.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Cancer bronchique non à petites cellules avec résection complète de stade I, II ou IIIA T3N1 histologiquement confirmé.
- Données hématologiques : temps de prothrombine > 50 %, plaquettes ≥ 100 x 109/L.
- Tests biologiques hépatiques : transaminases ≤ 3 x LNS, phosphatases alcaline
- Fonction rénale : clairance de la créatinine ≥ 30mL/min (Cockroft).
- Contraception efficace pour les femmes en âge de procréer.
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Antécédent de thrombopénie induite par l’héparine.
- Allergie à la tinzaparine.
- Allergie aux sulfites.
- Risque hémorragique élevé : hémorragie active, hémorragie majeure dans les 10 derniers jours, antécédent d’hémorragie intra-cérébrale, hypertension artérielle maligne définie par un fond d’oeil de stade III ou plus.
- Indication à un traitement anticoagulant à l’inclusion.
- Plus de 8 semaines entre la chirurgie et l’inclusion.
- Autre cancer dans les 5 ans excepté un carcinome in situ du col utérin, un carcinome cutané baso- ou spino-cellulaire correctement traité.
- Traitement par un produit en développement dans les 30 jours précédant l’inclusion.
- Suivi clinique impossible pour des raisons psychologiques, familiales, sociales ou géographiques.
- Femme enceinte ou allaitant.