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Estudio multicéntrico, de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de duración, para evaluar la respuesta al tratamiento (ACR20) y para determinar un perfil de biomarc...

Mise à jour : Il y a 5 ans
Référence : EUCTR2006-004669-32

Estudio multicéntrico, de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de duración, para evaluar la respuesta al tratamiento (ACR20) y para determinar un perfil de biomarcadores en pacientes adultos con artritis reumatoide establecida respondedores a ACZ885 (anticuerpo monoclonal anti-interleuquina-1β) comparado con sujetos sanos expuestos a ACZ885

Femme et Homme

  • | Pays :
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  • | Organes :
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  • | Spécialités :
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Extrait

• Evaluar la respuesta al tratamiento (ACR20) en pacientes adultos con artritis reumatoide establecida (AR) después de 6 y 12 semanas de tratamiento con ACZ885. • Identificar un perfil de biomarcadores para los respondedores a ACZ885 frente a los no respondedores después de 6 y 12 semanas de tratamiento

Critère d'inclusion

  • Artritis reumatoide establecida

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