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Extensión de 38 semanas del Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de determinación de dosis y 24 semanas de duración, con el objetivo de eval...

Update Il y a 5 ans
Reference: EUCTR2009-015508-24

Extensión de 38 semanas del Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de determinación de dosis y 24 semanas de duración, con el objetivo de evaluar el AIN457 frente a placebo en el mantenimiento de la supresión de la actividad de la uveitis quiescente no infecciosa intermedia, posterior o panuveitis tras la reducción del tratamiento inmunosupresor sistémico (Estudio ENDURE)

Woman and Man

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Extract

Evaluar la eficacia del tratamiento continuado con AIN457 subcutáneo en comparación con el placebo para mantener la supresión de la inflamación intraocular y la prevención de la recurrencia de uveitis activa intermedia, posterior y panuveitis durante la retirada del tratamiento inmunosupresor concomitante en adultos con uveitis quiescente no infecciosa que afecte el segmento posterior en el Grupo 1.

Inclusion criteria

  • Terapia adyuvante para el tratamiento de uveitis intermedia, uveitis posterior o panuveitis que precisen inmunosupresión sistémica

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