Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

PCYC-1127-CA : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité de l’association de l’ibrutinib et du rituximab, chez des patients ayant une macroglobulinémie de Waldenström. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’ibrutinib associé au rituximab, chez des patients ayant une macroglobulinémie de Waldenström. Les patients seront répartis de façon aléatoire en trois groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des capsules d’ibrutinib tous les jours et une perfusion de rituximab toutes les semaines pendant un mois. Ce traitement sera répété après trois mois, toutes les semaines pendant un mois. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais l’ibrutinib sera remplacé par un placebo. Les patients du troisième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais sans rituximab. Dans le cadre de cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitrons la nature du traitement administré entre ibrutinib et placebo.

• Pays France,
• Organes Sang Hématologie - Autres,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Lilly H6Q-MC-S042 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'enzastaurin, chez des patients ayant un myélome multiple ou une macroglobulémie de Waldenstrom. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An Open Label, Multicenter Phase 2 Study of Single-Agent Enzastaurin HCl in Previously Treated Waldenstrom's Macroglobulinemia or Multiple Myeloma.

• Pays France,
• Organes Myélomes,
• Spécialités Thérapies Ciblées,