Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

IBIS II (DCIS) : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 hormonothérapies, par tamoxifène ou par anastrozole, chez des femmes entre 40 et 70 ans opérées d'un carcinome canalaire in situ du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de 2 médicaments, le tamoxifène et l'anastrozole, dans le traitement du cancer du sein opéré. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes. Les patients du premier groupe recevront un comprimé de tamoxifène et un comprimé de placebo, 1 fois par jour, pendant 5 ans. Les patients du deuxième groupe recevront un comprimé d’anastrozole et un comprimé de placebo, 1 fois par jour pendant 5 ans. Cet essai sera effectué en "double-aveugle", c'est-à-dire que ni le patient, ni le médecin n'auront connaissance des médicaments administrés. Les patients seront suivis pendant 5 ans.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Hormonothérapie,

CCIS : Essai diagnostique évaluant l’apport de l’IRM dans la détermination précise de la taille tumorale, chez des patientes ayant un carcinome canalaire in situ (CCIS). [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai d’évaluer l’apport de l’IRM dans la détermination précise de la taille de la tumeur par rapport à la technique de référence histologique, chez des patientes ayant un carcinome canalaire in situ. Les patientes auront un examen clinique, une mammographie un examen échographique, un prélèvement de tissu et une IRM mammaire unilatérale.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Imagerie,