Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

POUPERF : Essai visant à évaluer la sensibilité et la spécificité d’une technique d’imagerie, l’IRM de diffusion/perfusion, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CNPC) et recevant une chimiothérapie associée à un traitement antiangiogénique. L’objectif de cet essai est d’évaluer la sensibilité et la spécificité d’une technique d’imagerie, l’IRM de diffusion/perfusion, dans la détection de la réponse au traitement, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CNPC). Des examens d’imagerie seront réalisés un mois et deux semaines avant le début du traitement. Les patients recevront des perfusions séparées de carboplatine, de paclitaxel et de bévacizumab. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines, pendant six cures. Une IRM pulmonaire de diffusion/perfusion sera réalisée trois semaines avant la deuxième cure et une TDM du thorax sera réalisée aux troisième et cinquième cures. Les patients recevront ensuite une perfusion de bévacizumab seul, toutes les trois semaines en absence de rechute. Les patients seront suivis toutes les neuf semaines pendant le traitement par bévacizumab seul, puis tous les trois mois après rechute, pendant un an et demi.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Imagerie, Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

MRTOX : Essai visant à confirmer l’intérêt de l’IRM cardiaque pour le diagnostic précoce d’une toxicité cardiaque, chez des patientes ayant un cancer du sein et traité par trastuzumab. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de confirmer l’intérêt de l’IRM cardiaque pour le diagnostic précoce d’une toxicité cardiaque, chez des patientes ayant un cancer du sein et traité par trastuzumab. Les patientes ayant reçu six mois de traitement par trastuzumab, auront une IRM cardiaque et un bilan sanguin à l’inclusion. Ces examens seront renouvelés six mois après le début de l’essai. Les patientes seront ensuite surveillées tous les ans pendant cinq ans.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Imagerie, Thérapies Ciblées,

POUPERF : Essai visant à évaluer la sensibilité et la spécificité d’une technique d’imagerie, l’IRM de diffusion/perfusion, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CNPC) et recevant une chimiothérapie associée à un traitement antiangiogénique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la sensibilité et la spécificité d’une technique d’imagerie, l’IRM de diffusion/perfusion, dans la détection de la réponse au traitement, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CNPC). Des examens d’imagerie seront réalisés un mois et deux semaines avant le début du traitement. Les patients recevront des perfusions séparées de carboplatine, de paclitaxel et de bévacizumab. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines, pendant six cures. Une IRM pulmonaire de diffusion/perfusion sera réalisée trois semaines avant la deuxième cure et une TDM du thorax sera réalisée aux troisième et cinquième cures. Les patients recevront ensuite une perfusion de bévacizumab seul, toutes les trois semaines en absence de rechute. Les patients seront suivis toutes les neuf semaines pendant le traitement par bévacizumab seul, puis tous les trois mois après rechute, pendant un an et demi.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Imagerie, Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,