Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Votre recherche

Source: e-cancer.fr - Spécialités: Thérapies Ciblées - Type: Carcinome à cellules rénales métastatique. - Le promoteur: Novartis Pharma

Novartis Pharma MAJ Il y a 4 ans

RECORD-3 : Essai de phase 2, randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant de l’évérolimus en première ligne, puis du sunitinib en 2nde ligne ou inversement, chez des patients ayant un cancer du rein métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de deux schémas de traitement par de l’évérolimus et du sunitinib, chez des patients ayant un cancer du rein métastatique. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de sunitinib, tous les jours pendant quatre semaines. Ce traitement sera répété toutes les six semaines en absence de rechute. Les patients du deuxième groupe recevront des comprimés d’évérolimus tous les jours, en absence de rechute. Les patients des deux groupes en rechute, recevront un deuxième traitement correspondant au traitement de l’autre groupe. Au cours de cet essai, les patients compléteront régulièrement des questionnaires de qualité de vie.

Pays France,
Organes Rein,
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

Plus d'informations

Novartis Pharma MAJ Il y a 4 ans

CTKI258A2302 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du dovitinib (TKI258) et du sorafénib, chez des patients ayant un carcinome à cellules rénales métastatique et ne répondant pas aux traitements antiangiogéniques. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer la tolérance et l’efficacité du dovitinib et du sorafénib, chez des patients ayant un cancer du rein métastatique et ne répondant pas aux traitements antiangiogéniques. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront du dovitinib et les patients du deuxième groupe du sorafénib. Les patients seront suivis tous les deux mois pendant la première année, puis tous les trois mois la deuxième année. Ce suivi comprendra notamment des examens radiologiques. Dans le cadre de cet essai, les patients pourront participer à une étude évaluant la qualité de vie. Pour cela, ils complèteront des questionnaires, lors de différentes visites de suivi de l’essai.

Pays France,
Organes Rein,
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

Plus d'informations

1