Kusajili – Clinical trials directory

IMPRESS : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du géfitinib, associé à une chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) en rechute et présentant une mutation activatrice de l’EGFR. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du géfitinib associé à une chimiothérapie en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique et présentant une mutation activatrice de l’EGFR. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de géfitinib associés à des perfusions séparées de cisplatine et de pemetrexed. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais le géfitinib sera remplacé par un placebo. Ce traitement sera répété en l’absence de rechute ou d’intolérance. Au cours de cet essai, des questionnaires de qualité de vie seront complétés. Dans cet essai, ni le médecin, ni le patient ne connaitront le traitement administré (géfitinib ou placebo).

• Country France,
• organs Poumon, type non à petites cellules,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Astra Zeneca HORIZON III : Essai de phase 2-3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement par cediranib à bévacizumab, associé à une chimiothérapie de type FOLFOX (5-fluorouracil, leucovorin et oxaliplatin) chez des patients ayant un cancer colorectal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomised, double-blind, multicentre phase II/III study to compare the efficacy of cediranib (recentin™, AZD2171) in combination with 5-fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (FOLFOX), to the efficacy of bevacizumab in combination with FOLFOX in patients with previously untreated metastatic colorectal cancer.

• Country France,
• organs Côlon ou Rectum (colorectal),
• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,