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Spécialités: Thérapies Ciblées,Chimiothérapie - Type: Cancer du côlon ou du rectum métastatique. - Pays: France

Amgen MAJ Il y a 4 ans

Amgen PRIME : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de la combinaison de l’oxaliplatine, du 5-FU et de l’acide folinique, associé ou non au panitumumab, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique non prétraité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du panitumumab associé à une chimiothérapie comprenant de l’oxaliplatine, du 5-fluorouracile et de l’acide folinique dans le traitement de patients ayant un cancer colorectal. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes. Les patients du 1er groupe recevront une chimiothérapie comprenant de l’oxaliplatine, du 5-fluorouracile et de l’acide folinique, associée à l’administration du panitumumab. Les patients du 2ème groupe recevront la même chimiothérapie que dans le 1er groupe sans le panitumumab.

Pays France,
Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Besançon MAJ Il y a 4 ans

"Chimio Métronomique" : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’association d’une chimiothérapie métronomique par cyclophosphamide à une polychimiothérapie de type FOLFIRI et cétuximab, en traitement de deuxième ligne chez des patients ayant un cancer du côlon ou du rectum métastatique. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'étudier l'efficacité d'une chimiothérapie par du cyclophosphamide administré en continu à petites doses ("métronomique") en complément d'une chimiothérapie classique associée à une thérapie ciblée par cétuximab (Erbitux®). Au cours de la chimiothérapie, les patients recevront de l'irinotécan en perfusion de 1h30, de l'acide folinique en perfusion rapide, du 5-fluorouracile en perfusion rapide puis en perfusion continue de 46 h. Le traitement sera répété toutes les 2 semaines. Le cétuximab sera administré en perfusion de 60 min une fois par semaine. La chimiothérapie métronomique sera introduite au bout de 6 semaines et comprendra un comprimé par jour de cyclophosphamide. Le traitement sera poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou mauvaise tolérance. Une évaluation de l'efficacité sera faite tous les 2 mois et comprendra un bilan clinique, biologique et radiologique. Après la fin du traitement, les patients seront revus tous les 3 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois.

Pays France,
Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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