Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

OSI Pharmaceuticals RADIANT : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle évaluant l’efficacité de l’erlotinib (Tarceva®) suivi d’une résection tumorale complète, avec ou sans chimiothérapie, chez des patients ayant un carcinome du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA et présentant le récepteur à l’EGF (EGF-R). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par l’erlotinib (Tarceva®) suivi d’une résection complète de la tumeur chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes. Les patients du 1er groupe recevront de l’erlotinib tous les jours pendant 2 ans. Les patients du 2ème groupe recevront un placebo tous les jours pendant 2 ans. Dans le cadre de cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront le traitement attribué au patient.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

OSI-906-301 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité d'un inhibiteur de l'IGF-1R (OSI-906) à un placebo, chez des patients ayant un carcinome adrénocortical, localement avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of OSI-906 in patients with locally advanced or metastatic adrenocortical carcinoma.

• Pays France,
• Organes Système endocrinien - autres,
• Spécialités Thérapies Ciblées,