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Source: e-cancer.fr - Type: Carcinome neuroendocrine du poumon ou du thymus - Pays: France - Le promoteur: Novartis Pharma

Novartis Pharma MAJ Il y a 4 ans

Étude LUNA : étude de phase 2, randomisée, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du pasiréotide LP et de l'évérolimus seul ou en association, chez des patients ayant un carcinome neuroendocrine du poumon ou du thymus bien différencié. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du pasiréotide LP et de l'évérolimus seul ou en association, chez des patients ayant un carcinome neuroendocrine du poumon ou du thymus bien différencié. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 3 groupes : Les patients du premier groupe recevront un traitement par pasiréotide LP administré en injection intra-musculaire, une fois tous les vingt-huit jours, pendant un an ou jusqu’à rechute ou intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront un traitement par évérolimus administré par voie orale, tous les jours, pendant un an ou jusqu’à rechute ou intolérance. Les patients du troisième groupe recevront un traitement par pasiréotide LP associé à l’évérolimus selon les mêmes modalités que dans les deux autres groupes.

Pays France,
Organes Système endocrinien - autres, Cancers rares,
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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