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Spécialités: Thérapies Ciblées - Type: Carcinome hépatocellulaire. - Pays: France - Le promoteur: ImClone Systems

ImClone Systems MAJ Il y a 4 ans

REACH : Essai de phase 3 comparant l’efficacité de soins de support associés ou non à du ramucirumab, en traitement de 2ème ligne, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire traités en première ligne par du sorafénib. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité du ramucirumab en association avec des soins de support, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire et déjà traités par du sorafénib. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront en plus d’un traitement de support, une perfusion de ramucirumab toutes les deux semaines. Le traitement est poursuivi en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier, mais la perfusion de ramucirumab sera remplacée par une perfusion de placebo. Au cours de cet essai, les patients auront un examen d’imagerie médicale toutes les six semaines. Après l’arrêt du traitement, les patients seront suivis tous les deux. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront le produit administré (ramucirumab ou placebo).

Pays France,
Organes Primitif du foie,
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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