Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

ENDOPIK : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du BKM120, chez des patientes ayant un cancer de l’endomètre métastatique d’emblée ou en rechute après une première ligne. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et l’efficacité du BKM120, chez des patientes ayant un cancer de l’endomètre métastatique d’emblée. Les patientes recevront des comprimés de BKM120, tous les jours, en absence de rechute ou d’intolérance. Après la fin du traitement, les patientes seront suivies tous les trois mois pendant un an.

• Pays France,
• Organes Utérus,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Sarcome 11 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’association de la gemcitabine et du pazopanib, en traitement de seconde ligne, chez des patients ayant un léiomyosarcome utérin ou des tissus mous, métastatique ou en rechute. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association de la gemcitabine et du pazopanib en traitement de seconde ligne, chez des patients ayant un léiomyosarcome de l’utérus ou des tissus mous, métastatique ou en rechute. Les patients recevront des comprimés de pazopanib une fois par jour et des perfusions de gemcitabine le premier et le huitième jour de chaque cure. Ces traitements seront répétés toutes les trois semaines, jusqu’à huit cures maximum. Les patients poursuivront ensuite le pazopanib en monothérapie jusqu’à la rechute ou intolérance. Une tomographie par émission de positons sera réalisée avant la première cure et à la fin de la seconde. Les patients seront suivis toutes les semaines pendant les huit cures (six mois), toutes les six semaines jusqu’au neuvième mois, puis tous les deux mois jusqu’à la rechute. Ces visites comprendront notamment un examen clinique complet, des analyses biologiques, un électrocardiogramme, une échographie ou une scintigraphie cardiaque et un scanner ou une IRM.

• Pays France,
• Organes Utérus, Sarcomes,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

HOFFMANN LA ROCHE NV25025 : Essai de phase 2 randomisé en double aveugle, évaluant la tolérance et l’efficacité du RO5217790 chez des patientes ayant une néoplasie intra épithéliale cervicale associée à une infection au HPV de haut risque. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, double blind, placebo controlled, parallel group study of the safety and the response rate as to histologic resolution of 3 sc administered doses of RO5217790 in patients with high grade cervical intraepithelial neoplasia associated with high risk HPV infection.

• Pays France,
• Organes Utérus,
• Spécialités Thérapies Ciblées,