Kusajili – Clinical trials directory

Étude FUZE Clinical Trial : étude de phase 2 évaluant l’efficacité du Debio 1347, chez des patients ayant une tumeur solide et porteurs d’une fusion ou d’un réarrangement génétique de FGFR1-3. Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, os, organes, etc. Ce sont les cancers les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. On distingue 2 types de tumeurs : les carcinomes qui sont issus de cellules épithéliales (peau, muqueuses, glandes) (exemple : cancer du sein) et les sarcomes, moins fréquents, sont issus de cellules des tissus conjonctifs (exemple : cancer de l’os). Le traitement des tumeurs solides dépend des caractéristiques de la tumeur (ex : de la localisation de la tumeur, de son type histologique, de son stade, de la présence ou non de métastase). Les récepteurs FGFR sont retrouvés comme étant impliqués dans de nombreux cancers sous différentes formes : surexprimés, mutés ou sous forme de protéine de fusion. Lorsque les récepteurs sont altérés, cela peut entrainer une sur activation du récepteur et la prolifération de cellules cancéreuses. Ces dernières années, de nouvelles stratégies de traitement apparaissent offrant de nouvelles perspectives dans la prise en charge des cancers. Debio 1347 est un traitement de thérapie ciblé qui vise spécifiquement le récepteur FGFR des cellules cancéreuses et empêche ainsi leurs proliférations. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du Debio 1347, chez des patients ayant une tumeur solide et porteurs d’une fusion ou d’un réarrangement génétique de FGFR1-3. Les patients recevront du Debio 1347 1 fois par jour tous les jours d’une cure de 28 jours. Le traitement sera répété en l’absence de progression de maladie ou d’intolérance au traitement. Les patients seront suivis pendant une durée maximale de 44 mois.

• Country France,
• organs Tumeurs solides,
• Specialty Thérapies Ciblées,

Debio 0932-101 : Essai de phase 1 évaluant la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du Debio 0932, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale tolérée de Debio 0932, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome. Les patients recevront des comprimés de Debio 0932 tous les jours ou tous les deux jours, pendant un mois. Au cours de cet essai, différentes doses de Debio 0932 seront testées.

• Country France,
• organs Tumeurs solides, Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Thérapies Ciblées,