Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

NOVARTIS CHSP990A2101 : Essai de phase 1 évaluant le HSP990, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase I dose escalation, multi-center, open-label study of HSP990 administered orally in adult patients with advanced solid malignancies.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Chimiothérapie,

Novartis CLBQ707A2101E1 : Essai de phase 1, en escalade de dose déterminant la dose maximum tolérée et la toxicité dose-limitante, chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Extension to A Phase I Open-Label, Multi-Center Dose-Escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and Dose Limiting Toxicity of Gimatecan Administered in Two Different Schedules in Adult Patients With Advanced Solid Tumors.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Chimiothérapie,

Novartis CLBQ707A2101 : Essai de phase 1évaluant l'efficacité du gimatécan, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase I open-label, multi-center dose-escalation study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and dose limiting toxicity of gimatecan administered in two different schedules in adult patients with advanced solid tumors.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Chimiothérapie,