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Organes: Tumeurs solides - Spécialités: Thérapies Ciblées - Type: Tumeur solide localement avancée ou métastatique porteuse des altérations moléculaires de gènes NTRK - Le promoteur: Ignyta

Ignyta MAJ Il y a 4 ans

Étude RXDX-101-01 : étude de phase 1 non-randomisée visant à évaluer la sécurité et la tolérance de l’entrectinib chez des patients adultes ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique porteuse des altérations moléculaires des gènes NTRK1/2/3, ROS1 ou ALK. [essai clos aux inclusions] Les altérations moléculaires d’un ou plus des gènes NTRK1, NTRK2, NTRK3, ROS1 ou ALK sont présentes dans plusieurs types de tumeurs différentes comme le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer colorectal, le cancer de la prostate, le cancer de la thyroïde papillaire, le cancer du pancréas et le neuroblastome. L’entrectinib est une nouvelle thérapie ciblée qui ciblent les tumeurs ayant des altérations de ces gènes. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance de l’entrectinib chez des patients adultes ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique porteuse des altérations moléculaires de gènes NTRK1/2/3, ROS1 ou ALK. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose. Tous les patients recevront de l’entrectinib par voie orale. Les patients seront suivis pendant 2 ans après la fin du traitement de l’étude.

Pays France,
Organes Tumeurs solides,
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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