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Organes: Tumeurs solides - Spécialités: Chimiothérapie - Type: Tumeur solide en rechute ou réfractaire. - Pays: France

Celgene MAJ Il y a 4 ans

AZA-ST-001 : Essai de phase 1 évaluant le CC-486 en monothérapie ou en association avec le carboplatine ou l’ABI-007, chez des patients ayant une tumeur solide en rechute ou réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et de déterminer la dose d’azacitidine orale à administrer en monothérapie ou en association avec le carboplatine ou l’ABI-007, chez des patients ayant une tumeur solide en rechute ou réfractaire. Les patients seront répartis dans trois groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés d’azacitidine (CC-486), une fois par jour, pendant deux ou trois semaines, selon la tolérance, et du carboplatine toutes les trois semaines. Les patients du deuxième groupe recevront des comprimés d’azacitidine selon les mêmes modalités que dans le premier groupe et une perfusion d’ABI-007, deux fois toutes les trois semaines. Les patients du troisième groupe recevront des comprimés d’azacitidine, selon les mêmes modalités que dans les autres groupes. Au cours de cet essai, plusieurs doses d’azacitidine orale seront testées.

Pays France,
Organes Tumeurs solides,
Spécialités Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Gustave Roussy (IGR) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif MAJ Il y a 4 ans

ITCC-004-GEMOX : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associant gemcitabine et oxaliplatine chez des patients jeunes ayant une tumeur solide en rechute ou résistante au traitement. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'étudier l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie à base de gemcitabine (Gemzar®) et d'oxaliplatine (Eloxatin®) chez des patients jeunes ayant une tumeur solide (par opposition aux tumeurs du sang) en récidive ou ne répondant pas aux traitements. Les patients recevront au maximum 12 cures de la chimiothérapie administrée par perfusion. Après la fin du traitement les patients seront revus tous les 3 à 4 mois pendant au moins 1 an.

Pays France,
Organes Tumeurs solides,
Spécialités Chimiothérapie, Pédiatrie,

Essai clos aux inclusions

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