Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

TCD11379 : Essai de phase 1 en escalade de dose, évaluant la tolérance et la pharmacocinétique de l’ombrabuline (AVE8062) en association avec le bévacizumab, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose la plus adaptée d’ombrabuline à administrer, en association avec le bévacizumab, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront une injection d’ombrabuline le premier jour et une injection bévacizumab le deuxième jour. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines en absence de rechute ou d’intolérance.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Sanofi-Aventis TCD10620 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance et la pharmacocinétique d’un traitement associant de l’AVE8062, du cisplatine et du docétaxel, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose la plus adaptée de l’AVE8062 à administrer en association avec une chimiothérapie, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront un traitement associant de l’AVE8062 à une chimiothérapie comprenant une perfusion de cisplatine le premier jour et une perfusion de docétaxel le deuxième jour. Les traitements seront répétés toutes les 3 semaines. Au cours de cet essai de phase 1, plusieurs doses d’AVE8062 seront testées. Le passage à la dose supérieure se fera chez des patients différents, sous réserve de tolérance acceptable.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Chimiothérapie,