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Organes: Tumeurs solides - Spécialités: Chimiothérapie - Pays: France - Le promoteur: Bristol Myers Squibb (BMS)

Bristol Myers Squibb (BMS) MAJ Il y a 4 ans

Bristol Myers Squibb CA187-002 : Essai de phase 1 en escalade de dose, évaluant la tolérance d’un traitement par BMS-690514 chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase I dose escalation study of BMS-690514 in patients with advanced or metastatic solid tumors.

Pays France,
Organes Tumeurs solides,
Spécialités Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Bristol Myers Squibb (BMS) MAJ Il y a 4 ans

Bristol Myers Squibb CA187-005 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement associant BMS-690514 à une chimiothérapie de type FOLFIRI ou de type FOLFOX chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose la plus élevée de BMS-690514 tolérée en association avec une chimiothérapie de type FOLFIRI ou FOLFOX chez des patients ayant une tumeur solide à un stade avancé. Les patients seront répartis en 2 groupes de traitement, suivant la chimiothérapie qu’ils recevront. Les patients du 1er groupe recevront chimiothérapie de type FOLFIRI comprenant une perfusion d’irinotécan, de leucovorin et de 5-FU toutes les 2 semaines et des comprimés de BMS-690514 quotidiennement, pendant 2 ans au maximum. Les patients du 2ème groupe recevront une chimiothérapie de type FOLFOX comprenant une perfusion d’oxaliplatine, de leucovorin et de 5-FU toutes les 2 semaines et des comprimés de BMS-690514 quotidiennement, pendant 2 ans au maximum.

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Spécialités Chimiothérapie,

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