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Organes: Syndromes myélodysplasiques (SMD),Leucémies aiguës - Spécialités: Thérapies Ciblées - Le promoteur: Novartis Pharma

Novartis Pharma MAJ Il y a 6 ans

Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dosse, évaluant la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. Les patients recevront des comprimés de HDM201. Dans le cadre de cette étude, différentes doses de HDM201 seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée.

Pays France,
Organes Tumeurs solides, Leucémies aiguës, Syndromes myélodysplasiques (SMD),
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai ouvert aux inclusions

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Novartis Pharma MAJ Il y a 4 ans

Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dosse, évaluant la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. Les patients recevront des comprimés de HDM201. Dans le cadre de cette étude, différentes doses de HDM201 seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée.

Pays France,
Organes Tumeurs solides, Leucémies aiguës, Syndromes myélodysplasiques (SMD),
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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