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Étude FRIDA : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, évaluant l’efficacité d’un traitement associant paclitaxel et reparixin par rapport à un traitement associant paclitaxel et placebo en traitement de première ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif métastatique [essai clos aux inclusions] FRIDA : A randomized double blind placebo controlled phase 2 study of paclitaxel in combination with reparixin compared to paclitaxel alone as front line therapy for metastatic triple negative breast cancer.

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HOFFMANN LA ROCHE BP22572 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement associant du trastuzumab et du docétaxel, chez des patients ayant un cancer du sein HER2+ avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An open-label, multistage study to evaluate the safety and tolerability of escalating doses of trastuzumab-MCC-DM1 (T-DM1) and docetaxel for treatment of patients with advanced HER2-positive breast cancer.

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Étude SAFIR02 BREAST : étude de phase 2, randomisée, comparant l’efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique par rapport à un traitement standard, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] SAFIR02 BREAST - Evaluation de l'efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patientes porteuses d'un cancer du sein métastatique.

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Bristol Myers Squibb CA163-139 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité de l’association ixabépilone et cétuxilmab en traitement de 1ère ligne chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est d’évaluer l’efficacité de l’association ixabépilone et cétuxilmab en traitement de 1ère ligne chez des patientes ayant un cancer du sein. Les patients seront répartis de façon aléatoire dans 2 groupes de traitement. Les patients du 1er groupe recevront une perfusion d’ixabépilone toutes les 3 semaines. Les patients du 2ème groupe recevront une perfusion IV d’ixabépilone et de cétuximab toutes les semaines.

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Étude TOUCH : étude de phase 2, randomisée, en ouvert, évaluant un traitement par le palbociclib associé à un traitement hormonal et à un blocage de HER2, par rapport à un traitement par du paclitaxel associé à un blocage de HER2, chez des patientes âgées ayant un cancer du sein précoce ER+/HER2+. TOUCH : Une étude de phase II, ouverte, multicentrique, randomisée, évaluant le palbociclib néoadjuvant en combinaison avec un traitement hormonal et un blocage de HER2 versus du paclitaxel en combinaison avec un blocage de HER2 chez des patientes âgées souffrant d'un cancer du sein précoce positif pour les récepteurs hormonaux/HER2 positif.

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Amgen 20060341 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de 1ère ligne par AMG 386 associé au paclitaxel et au bévacizumab chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, 4-arm, placebo-controlled phase 2 trial of AMG 386 in combination with bevacizumab and paclitaxel or AMG 386 plus paclitaxel as first-line therapy in subjects with HER2-negative, metastatic or locally recurrent breast cancer.

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TVA : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l'association d'une chimiothérapie de type FEC100 à du docétaxel et du panitumumab, en traitement néoadjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein opérable HR- et HER2-. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement néoadjuvant associant une chimiothérapie de type FEC 100, du docétaxel et du panitumumab, chez des patientes ayant un cancer du sein opérable HR- et HER2-. Les patientes recevront un traitement néoadjuvant associant une chimiothérapie de type FEC100 comprenant une perfusion de fluorouracile, d’épirubicine et de cyclophosphamide le premier jour de traitement et une perfusion de docétaxel (Taxotère®) et de panitumumab. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines.

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FNCLCC GEP 02 - LANDsCAPE : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du lapatinib et de la capécitabine, chez des patients ayant des métastases cérébrales non traitées par radiothérapie et secondaires à un cancer du sein surexprimant HER2. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement associant le lapatinib et la capécitabine, chez des patients ayant des métastases cérébrales secondaires à un cancer du sein et n'ayant pas déjà été traitées par radiothérapie. Les patients recevront des comprimés de lapatinib tous les jours pendant trois semaines, ainsi que des comprimés de capécitabine deux fois par jour pendant deux semaines. Ces traitements seront répétés en l'absence de rechute ou d’intolérance. Des évaluations de l’efficacité du traitement seront effectuées toutes les six semaines. Après la fin du traitement, les patients seront suivis toutes les douze semaines pendant six mois.

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VELVET : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’association du pertuzumab, du trastuzumab et de la vinorelbine, en première ligne de traitement, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+ localement avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association du pertuzumab, du trastuzumab et de la vinorelbine, en première ligne de traitement, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+ localement avancé ou métastatique. Les patientes seront réparties en deux groupes de traitement. Les patientes du premier groupe recevront des perfusions séparées de pertuzumab et de trastuzumab toutes les trois semaines associées à des perfusions de vinorelbine, une fois par semaine, deux semaines sur trois, en l’absence de rechute ou d’intolérance. Les patientes du deuxième groupe recevront les mêmes traitements que dans le premier groupe mais le pertuzumab et le trastuzumab seront administrés au cours de la même perfusion.

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TANIA : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de la poursuite ou de la réintroduction d’un traitement associant le bévacizumab et une chimiothérapie, chez des patientes ayant un cancer du sein localement récidivant ou métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer si la poursuite ou la réintroduction d'un traitement par bévacizumab associé à une chimiothérapie de deuxième ligne, permet d’améliorer la survie sans progression par rapport à une chimiothérapie seule, chez des patientes ayant un cancer du sein localement récidivant ou métastatique ayant progressé après un traitement de première ligne associant une chimiothérapie au bévacizumab. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patientes du premier groupe recevront une chimiothérapie standard, en absence de rechute ou d’intolérance. Les patientes du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe associé à des perfusions de bévacizumab toutes les deux ou trois semaines. Les patientes seront suivies pendant un an.

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