Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

JVBA : Essai de phase 3 randomisé comparant l’association du docétaxel et du ramucirumab par rapport au docétaxel seul, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade 4, en rechute après un traitement à base de platine. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer un traitement à base de docétaxel et ramucirumab par rapport à un traitement associant le docétaxel et un placebo, chez les patients ayant un cancer des poumons non à petites cellules de stade 4. Les patients sont repartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de docétaxel et ramucirumab. Les patients du deuxième groupe recevront une perfusion de docétaxel et de placebo. Dans les deux groupes, le traitement sera répété toutes les trois semaines, en absence de rechute ou d'intolérance.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

IFCT-0501 : Essai de phase 3 randomisé comparant une chimiothérapie par vinorelbine ou gemcitabine à une polychimiothérapie par carboplatine et paclitaxel, chez des patients entre 70 et 89 ans ayant un cancer du poumon non à petites cellules, de stade IIIB ou IV. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie associant deux médicaments dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules à un stade évolué. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront 5 cures de chimiothérapie, espacée chacune de 3 semaines. Selon le choix du médecin, chaque cure comprendra de la vinorelbine ou de la gemcitabine, administrées en perfusion le 1er et le 8ème jour. Les patients du deuxième groupe recevront 4 cures de chimiothérapie, espacée chacune de 4 semaines. Chaque cure comprendra du carboplatine et du paclitaxel, administrés en perfusion le 1er, 8ème et 15ème jour. En cas de progression de la maladie, les patients des deux groupes recevront une chimiothérapie supplémentaire comprenant de l'erlotinib administré par voie orale quotidiennement. En cas de nouvelle progression, une nouvelle chimiothérapie sera instaurée..

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées, Gériatrie,

SQUIRE : Essai de phase 3, randomisé comparant l’efficacité d’une chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine associée ou non à du necitumumab (IMC-11F8), en traitement de première intention, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’ajout d’un traitement ciblé par necitumumab, à une chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de necitumumab, de gemcitabine et de cisplatine. Huit jours plus tard, les patients recevront une perfusion de necitumumab et de gemcitabine. Ces traitement seront répétés toutes les trois semaines jusqu’à six cures. En absence de rechute ou d’intolérance, le traitement par necitumumab sera poursuivi. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier sans les perfusions de necitumumab. Au cours de la période de traitement, les patients auront des visites de suivi toutes les semaines, avec un suivi radiologique toutes les six semaines. Après l’arrêt du traitement, les patients seront suivis tous les deux mois.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,