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Organes: Poumon, type non à petites cellules - Spécialités: Chimiothérapie,Thérapies Ciblées - Le promoteur: Eli Lilly Company

Eli Lilly Company MAJ Il y a 4 ans

JAEM : Essai de phase 2, randomisé évaluant la tolérance et l’efficacité du cisplatine et du pémétrexed avec ou sans cixutumumab, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un carcinome bronchique non à petites cellules en stade avancé et à cellules non-squameuses. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de la combinaison du cixutunumab avec le cisplatine et le pémétrexed, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules, en stade avancé et à cellules non-squameuses. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de pémétrexed avec du cisplatine et du cixutumumab à J1. Les patients du second groupe recevront une perfusion de pémétrexed avec du cisplatine. Après quatre cures de traitement, les patients des deux groupes pourront poursuivre le traitement d'entretien toutes les trois semaines, en absence de rechute ou d’intolérance.

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Eli Lilly Company MAJ Il y a 4 ans

JVBA : Essai de phase 3 randomisé comparant l’association du docétaxel et du ramucirumab par rapport au docétaxel seul, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade 4, en rechute après un traitement à base de platine. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer un traitement à base de docétaxel et ramucirumab par rapport à un traitement associant le docétaxel et un placebo, chez les patients ayant un cancer des poumons non à petites cellules de stade 4. Les patients sont repartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de docétaxel et ramucirumab. Les patients du deuxième groupe recevront une perfusion de docétaxel et de placebo. Dans les deux groupes, le traitement sera répété toutes les trois semaines, en absence de rechute ou d'intolérance.

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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