Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

CHIME : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité du LY2875358 seul ou associé à de l’erlotinib, chez des patients ayant un cancer du poumon à non petites cellules (CPNCP) MET-positif et résistants à l’erlotinib. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du LY2875358 seul ou en association avec de l’erlotinib, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules MET-positif et résistant à l’erlotinib. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de LY2875358, toutes les deux semaines, en association avec des comprimés d’erlotinib, tous les jours. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines, en absence de rechute de la maladie ou d’intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe sans l’erlotinib. Des examens biologiques, cliniques, et des évaluations de la tumeur et de qualité de vie seront réalisés régulièrement pendant l’essai.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude I3Y-MC-JPBO : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’abemaciclib, un inhibiteur de CDK 4/6, chez des patients ayant des métastases secondaires à un cancer du sein RH-positif, un cancer du poumon non à petites cellules, ou un mélanome. I3Y-MC-JPBO - Phase 2 Study of Abemaciclib in Patients With Brain Metastases Secondary to Hormone Receptor Positive Breast Cancer, Non-small Cell Lung Cancer, or Melanoma

• Pays France,
• Organes Sein, Poumon, type non à petites cellules, Mélanomes cutanés, Métastases cérébrales,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude I3Y-MC-JPBO : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’abemaciclib, un inhibiteur de CDK 4/6, chez des patients ayant des métastases secondaires à un cancer du sein RH-positif, un cancer du poumon non à petites cellules, ou un mélanome. [essai clos aux inclusions] I3Y-MC-JPBO - Phase 2 Study of Abemaciclib in Patients With Brain Metastases Secondary to Hormone Receptor Positive Breast Cancer, Non-small Cell Lung Cancer, or Melanoma

• Pays France,
• Organes Sein, Poumon, type non à petites cellules, Mélanomes cutanés, Métastases cérébrales,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

JAEM : Essai de phase 2, randomisé évaluant la tolérance et l’efficacité du cisplatine et du pémétrexed avec ou sans cixutumumab, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un carcinome bronchique non à petites cellules en stade avancé et à cellules non-squameuses. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de la combinaison du cixutunumab avec le cisplatine et le pémétrexed, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules, en stade avancé et à cellules non-squameuses. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de pémétrexed avec du cisplatine et du cixutumumab à J1. Les patients du second groupe recevront une perfusion de pémétrexed avec du cisplatine. Après quatre cures de traitement, les patients des deux groupes pourront poursuivre le traitement d'entretien toutes les trois semaines, en absence de rechute ou d’intolérance.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

BALISE : Essai de phase 2 randomisé, évaluant l’efficacité de l’association du LY2875358 à de l’erlotinib, chez des patients ayant un cancer du poumon à non petites cellules (CPNCP) EGFR-positif et sous contrôle par erlotinib. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du LY2875358 en association avec de l’erlotinib, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules EGFR-positif et sous traitement par erlotinib. Les patients recevront des comprimés d’erlotinib pendant deux mois puis seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de LY2875358, toutes les deux semaines, en association avec des comprimés d’erlotinib, tous les jours. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines, en l’absence de rechute de la maladie ou d’intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe sans LY2875358. Des examens biologiques, cliniques, et des évaluations de la tumeur et de qualité de vie seront réalisés régulièrement pendant l’essai.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

JVBA : Essai de phase 3 randomisé comparant l’association du docétaxel et du ramucirumab par rapport au docétaxel seul, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade 4, en rechute après un traitement à base de platine. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer un traitement à base de docétaxel et ramucirumab par rapport à un traitement associant le docétaxel et un placebo, chez les patients ayant un cancer des poumons non à petites cellules de stade 4. Les patients sont repartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de docétaxel et ramucirumab. Les patients du deuxième groupe recevront une perfusion de docétaxel et de placebo. Dans les deux groupes, le traitement sera répété toutes les trois semaines, en absence de rechute ou d'intolérance.

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• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,