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Organes: Poumon, type non à petites cellules - Spécialités: Immunothérapie - Vaccinothérapie - Pays: France - Le promoteur: Vaxon Biotech

Vaxon Biotech MAJ Il y a 4 ans

Vx-001-201 : Essai de phase 2 randomisé, en double-aveugle, évaluant l’efficacité d’un vaccin, Vx-001, pour maintenir une réponse clinique après une première ligne de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) HLA-A201 et positif pour TERT. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du vaccin Vx-001 pour maintenir une réponse clinique après une première ligne de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de type HLA-A201 et positif pour TERT. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des injections de Vx-001, toutes les trois semaines pendant cinq mois. Puis, ce traitement sera répété tous les trois mois en l’absence de rechute. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais le Vx-001 sera remplacé par un placebo. Dans cet essai, ni le médecin, ni le patient ne connaitront la nature du traitement administré (Vx-001 ou placebo).

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie,

Essai clos aux inclusions

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