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Organes: Oesophage,Pancréas,Canal anal (anus),Côlon ou Rectum (colorectal),Primitif du foie - Type: Adénocarcinome digestif (de l’oesophage, de l'estomac, du pancréas, du grêle, des voies biliaires e
Institut régional du Cancer de Montpellier (ICM) Val d'Aurelle
MAJ Il y a 5 ans
Étude SIRINOX : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de S-1 en association avec oxaliplatine et irinotécan, en traitement de première ou de deuxième ligne, chez des patients ayant un adénocarcinome digestif avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de S-1 en association avec oxaliplatine et irinotécan, comme traitement de première ou de deuxième ligne, chez des patients ayant un adénocarcinome digestif avancé ou métastatique. Les patients recevront des comprimés de S-1, administré deux fois par jour pendant sept jours, en association avec l’irinotécan et l'oxaliplatine administrés en perfusion intraveineuse le premier jour de chaque cure. Ces traitements seront répétés tous les 14 jours. Dans le cadre de cette étude, différentes doses de S-1 seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée. Le S-1 est un agent chimiothérapeutique qui ressemble au 5-fluorouracil (5-FU) comprenant du tégafur, du gimeracil, et de l’otéracil potassium.
Pays
France
,
Organes
Estomac
,
Oesophage
,
Pancréas
,
Côlon ou Rectum (colorectal)
,
Primitif du foie
,
Canal anal (anus)
,
Spécialités
Chimiothérapie
,
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Institut régional du Cancer de Montpellier (ICM) Val d'Aurelle
MAJ Il y a 5 ans
Étude SIRINOX : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de S-1 en association avec oxaliplatine et irinotécan, en traitement de première ou de deuxième ligne, chez des patients ayant un adénocarcinome digestif avancé ou métastatique.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de S-1 en association avec oxaliplatine et irinotécan, comme traitement de première ou de deuxième ligne, chez des patients ayant un adénocarcinome digestif avancé ou métastatique. Les patients recevront des comprimés de S-1, administré deux fois par jour pendant sept jours, en association avec l’irinotécan et l'oxaliplatine administrés en perfusion intraveineuse le premier jour de chaque cure. Ces traitements seront répétés tous les 14 jours. Dans le cadre de cette étude, différentes doses de S-1 seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée. Le S-1 est un agent chimiothérapeutique qui ressemble au 5-fluorouracil (5-FU) comprenant du tégafur, du gimeracil, et de l’otéracil potassium.
Pays
France
,
Organes
Estomac
,
Oesophage
,
Pancréas
,
Côlon ou Rectum (colorectal)
,
Primitif du foie
,
Canal anal (anus)
,
Spécialités
Chimiothérapie
,
Essai ouvert aux inclusions
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