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Organes: Côlon ou Rectum (colorectal) - Source: e-cancer.fr - Spécialités: Thérapies Ciblées - Le promoteur: Eli Lilly Company

Eli Lilly Company MAJ Il y a 4 ans

Lilly 10534 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’association enzastaurin, 5-FU, leucovorin et bévacizumab comme traitement d’entretien après un chimiothérapie de 1ère ligne chez des patients ayant un cancer colorectal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’association enzastaurin, 5-FU, leucovorin et bévacizumab comme traitement d’entretien chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. Les patients sont répartis de façon aléatoire en 2 groupes de traitement. Les patients du 1er groupe recevront un traitement comprenant une perfusion de leucovorine et de bévacizumab le 1er jour, une injection suivi d’une perfusion continu de 5FU, sur 2 jours. Ce traitement sera répété toutes les 2 semaines. En parallèle, les patients recevront des comprimés d’enzastaurine 2 fois par jour. La durée maximale du traitement sera d’1 an. Les patients du 2ème groupe recevront le même traitement que les patients du 1er groupe, mais les comprimés d’enzastaurine seront remplacés par un placebo. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront quel traitement (enzastaurine ou placebo) est administré.

Pays France,
Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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Eli Lilly Company MAJ Il y a 4 ans

JVBB : Essai de phase 3, randomisé évaluant l’association de l’irinotécan, l’acide folique et le 5-fluorouracile (FOLFIRI), associée au ramucirumab ou à un placebo pendant ou suivant un traitement de première ligne associant le bevacizumab, l’oxaliplatine et la fluoropyrimidine, chez des patients ayant un carcinome colorectal métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association du ramucirumab au traitement FOLFIRI (irinotécan associé à l’acide folique et au 5-fluorouracile) par rapport au FOLFIRI associé à un placebo, pendant ou immédiatement après une première chimiothérapie, chez des patients ayant un carcinome colorectal métastatique progressif. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de ramucirumab et de FOLFIRI au premier jour de traitement. Les patients du second groupe recevront une perfusion de placebo et de FOLFIRI au premier jour de traitement. Dans les deux groupes, le traitement sera répété toutes les deux semaines.

Pays France,
Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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