Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Bristol Myers Squibb CA184-041 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ipilimumab associé au paclitaxel et au carboplatine chez des patients ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, double blind, parallel, three arm trial evaluating the efficacy and safety of ipilimumab (BMS-734016) in combination with paclitaxel/carboplatin compared to paclitaxel/carboplatin alone in previously untreated subjects with lung cancer.

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• Organes Appareil respiratoire - autres,
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Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un traitement par gemcitabine et cisplatine associé ou non au SAR240550, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement associant gemcitabine, cisplatine et SAR240550, un inhibiteur de PARP-1, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. Les patients sont répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de cisplatine et de gemcitabine, cette dernière sera renouvelée une semaine plus tard. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines, jusqu’à six cures en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe, associé à une perfusion de SAR240550, deux fois par semaine pendant deux semaines. Une visite de suivi aura lieu tous les trois mois après l’arrêt du traitement.

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Hoffmann-La Roche MO19390 : Essai de phase 4 évaluant un traitement de 1ère ligne associant bévacizumab et une chimiothérapie à base de platine chez des patients ayant un cancer du poumon. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Open Label Study of Avastin in Combination With Platinum-Containing Chemotherapy as 1st Line Treatment in Patients With Stage IIIb/IV Non-Squamous NSCLC.

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